1 GUVERNUL REPUBLICII MOLDOVA 1. Se aprobă Regulamentul privind condiţiile de plasare pe piaţă a dispozitivelor medicale (s
![Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale monitorizează implementarea legislației europene în domeniul farmaceutic - Politici de Sanatate Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale monitorizează implementarea legislației europene în domeniul farmaceutic - Politici de Sanatate](https://www.politicidesanatate.ro/wp-content/uploads/2016/05/shutterstock_94000231-v2-300x200-250x166_c.jpg)
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale monitorizează implementarea legislației europene în domeniul farmaceutic - Politici de Sanatate
Normele pentru autorizarea în vederea punerii pe piaţă a medicamentelor necesare din motive de sănătate publică - aprobate | AGERPRES • Actualizează lumea.
GUVERNUL REPUBLICII MOLDOVA cu privire la condiţiile de plasare pe piaţă a dispozitivelor medicale implantabile active În s
COMISIA EUROPEANĂ Bruxelles, 2012.9.26. COM(2012) 542 final 2012/0266 (COD) Propunere de REGULAMENT AL PARLAMENTULUI EUROPEAN
![Ce trebuie să știe companiile interesate de producerea și certificarea dispozitivelor medicale, în contextul epidemiei COVID – 19 - HotNews.ro Ce trebuie să știe companiile interesate de producerea și certificarea dispozitivelor medicale, în contextul epidemiei COVID – 19 - HotNews.ro](https://media.hotnews.ro/media_server1/image-2020-05-4-23973660-41-masti-ffp2.jpg)